|
Nimi
|
6 - bromo - 4 - metoksüpürasolo[1,5 - a]püridiin - 3 - karbonitriil
|
|---|---|
|
Sünonüümid
|
LOXO - 292 keskmine;
6 - bromo - 4 - metoksüpürasolo[1,5 - a]püridiin - 3 - karbonitriil;
6 - bromo - 4 - metoksüpürasool; ol[1,5 - a]püridiin-- 3 - karbonitriil;
Pürasolo[1, 5 - a]püridiin - 3 - karbonitriil, 6 - bromo - 4 - metoksü -;
6 - bromo - 4 - metoksüpürasool[1,5 - a]püridiin - 3 - karbonitriil;
6 - bromo - 4 - metoksüpürasool[5 - alpüridiin - 3 - karbonitriil;
6 - Bromo - 4 - metoksüpürasolo[1,5 - A]püridiin - 3 - atsetonitriil
|
|
CAS
|
1207836-10-9
|
|
MF
|
C9H6BrN3O
|
|
MW
|
252.07
|
|
EINECS
|
210 - 745 - 2
|
|
Tihedus
|
1,67±0,1 g/cm³ (ennustuslik)
|
|
Säilitamistingimused
|
Suletud kuivas, toatemperatuuril
|
|
pKa
|
-1,97±0,30 (ennustuslik)
|
|
Vorm
|
Tahke
|
|
Kasutamine
|
1. Sihtotstarbelise ravimite sünteesi põhivaheühend
Selperkatiniibi (LOXO292) peamise eelkäijana on selle tsüanorühm ja heterotsükliline karkass põhifragmendid RET kinaasi inhibiitorite põhifarmakofoori konstrueerimiseks, toetades sihipäraste kasvajavastaste ravimite tööstuslikku tootmist.
2. Heterotsükliliste ravimite uurimis- ja arendustegevuse struktuurimuutuste tooraine
Tsüanorühma saab hüdrolüüsi, redutseerimise ja muude reaktsioonide kaudu muuta karboksüülhappeks, amiiniks ja muudeks funktsionaalrühmadeks. Koos broomiaatomite sidestusreaktsiooni aktiivsusega kasutatakse seda erinevate kinaasi inhibiitorite sünteesimiseks, hõlbustades kasvajavastaste ja põletikuvastaste ravimite uurimist ja arendustegevust.
3. Orgaanilise sünteesi põhielement
Pürasolo[1,5-a]püridiini heterotsükli ja tsüanorühma kahesuguse struktuuriomadusega toimib see peenorgaanilise sünteesi ehitusplokina. Seda kasutatakse uudsete lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste ühendite konstrueerimiseks, luues struktuurse aluse farmaatsiakeemiale, materjalikeemiale ja muudele valdkondadele.
|
Kuum tags: cas:1207836-10-9 6-bromo-4-metoksüpürasolo[1,5-a]püridiin-3-karbonitriil, Hiina, tootjad, tarnijad, tehas, kohandatud, hulgimüük