1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)- CAS NO.: 76018-9

Küsi pakkumist
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)- CAS NO.: 76018-9
Üksikasjad
CAS: 76028-96-1
MF: C12H18N4O5S
MW: 330,36
EINECS: 616-285-5
Toodete liigitus
Tsefalosporiini vaheühendid
Share to
Kirjeldus
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
Toote nimi:
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
Sünonüümid:
(Z)-2-[[1-(tert-butoksükarbonüül)-1-Metüületoksü]iMino]-2{{ 38}}(5-AMino-[1,2,4]tiadiasool-3-üül)-äädikhape; (Z)-2-(5-aMin o-1,2,4-tiadiasool-3-üül)-2-(1-tert-butoksü-2-metüül-1-oksopropaan-2-üüloksü-Mino)äädikhape; 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-oksimetüültoksü) o]-,(Z)-;2-(5-AMino-1,2,4-keemiline raamatiadiasool-3-üül)-2-(((1-butoksü-1-oksopropaan-2-üül)oksü)imino)äädikhape; 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-1-[[2,1-(1-metüül)-d tüül-2-oksoetoksü]imino]-,(Z)-(seotud viide);EOS-61787; (S)-2-bensotiasolüül;1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino- -[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-1,1-dimetüül- Z)-
CAS:
76028-96-1
MF:
C12H18N4O5S
MW:
330.36
EINECS:
616-285-5
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
Tihedus
1,41±0,1 g/cm3 (ennustuslik)
Keemistemperatuur
487,8±47,0 kraadi (ennustuslik)
Apk
2,13±0,41 (ennustuslik)
Lahustuvus
Lahustub DMSO-s (väike kogus), metanoolis (väike kogus)
Säilitustemp.
2-8 kraadi
Vorm
Tahke
Värv
Valgest määrdunud{0}}valgeks
Kasutamine
Kasutab
Tsefosopraani sünteesi põhitooraine
Tsefosopran on neljanda{0}}põlvkonna tsefalosporiinide antibiootikum, millel on laia-spektriga antibakteriaalne toime. Sellel on tugev inhibeeriv toime gram-positiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (sealhulgas mõned ravimiresistentsed tüved) ning seda kasutatakse kliiniliselt raskete infektsioonide, nagu hingamisteede infektsioonid, kuseteede infektsioonid ja sepsis, ravis. Tsefosopraani külgahela -happe aktiivne tioester läbib kondensatsioonireaktsiooni tsefalosporiini tuumaga (nagu 7-ACA derivaadid), et luua spetsiifiline külgahela struktuur, luues seeläbi tsefosopraani täieliku keemilise struktuuri. See on selle antibiootikumi tööstuslikul tootmisel asendamatu vahesaadus.
Struktuurne alus antibakteriaalse toime tagamiseks
Selle molekulis olev aktiivne tioesterrühm on kõrge reaktsioonivõimega, mis võib tõhusalt atsüülida tsefalosporiini tuuma aminorühma, moodustades stabiilse amiidsideme, andes tsefosopraanile kokkuvõttes ainulaadse külgahela -struktuuri. See külg-ahela struktuur on oluline tagatis, et tsefosopraan avaldab antibakteriaalset toimet ja suurendab selle afiinsust bakteriaalsete penitsilliini{3}}siduvate valkude (PBP) suhtes, mõjutades otseselt ravimi antibakteriaalset spektrit ja efektiivsust.

 

Kuum tags: 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)- CAS NO.:76028, tarnija, tootja, 9

Küsi pakkumist