|
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
|
|
Toote nimi:
|
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
|
|
Sünonüümid:
|
(Z)-2-[[1-(tert-butoksükarbonüül)-1-Metüületoksü]iMino]-2{{ 38}}(5-AMino-[1,2,4]tiadiasool-3-üül)-äädikhape; (Z)-2-(5-aMin o-1,2,4-tiadiasool-3-üül)-2-(1-tert-butoksü-2-metüül-1-oksopropaan-2-üüloksü-Mino)äädikhape; 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-oksimetüültoksü) o]-,(Z)-;2-(5-AMino-1,2,4-keemiline raamatiadiasool-3-üül)-2-(((1-butoksü-1-oksopropaan-2-üül)oksü)imino)äädikhape; 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-1-[[2,1-(1-metüül)-d tüül-2-oksoetoksü]imino]-,(Z)-(seotud viide);EOS-61787; (S)-2-bensotiasolüül;1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino- -[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-1,1-dimetüül- Z)-
|
|
CAS:
|
76028-96-1
|
|
MF:
|
C12H18N4O5S
|
|
MW:
|
330.36
|
|
EINECS:
|
616-285-5
|
1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)-
|
Tihedus
|
1,41±0,1 g/cm3 (ennustuslik)
|
|
Keemistemperatuur
|
487,8±47,0 kraadi (ennustuslik)
|
|
Apk
|
2,13±0,41 (ennustuslik)
|
|
Lahustuvus
|
Lahustub DMSO-s (väike kogus), metanoolis (väike kogus)
|
|
Säilitustemp.
|
2-8 kraadi
|
|
Vorm
|
Tahke
|
|
Värv
|
Valgest määrdunud{0}}valgeks
|
Kasutamine
|
Kasutab
|
Tsefosopraani sünteesi põhitooraine
Tsefosopran on neljanda{0}}põlvkonna tsefalosporiinide antibiootikum, millel on laia-spektriga antibakteriaalne toime. Sellel on tugev inhibeeriv toime gram-positiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (sealhulgas mõned ravimiresistentsed tüved) ning seda kasutatakse kliiniliselt raskete infektsioonide, nagu hingamisteede infektsioonid, kuseteede infektsioonid ja sepsis, ravis. Tsefosopraani külgahela -happe aktiivne tioester läbib kondensatsioonireaktsiooni tsefalosporiini tuumaga (nagu 7-ACA derivaadid), et luua spetsiifiline külgahela struktuur, luues seeläbi tsefosopraani täieliku keemilise struktuuri. See on selle antibiootikumi tööstuslikul tootmisel asendamatu vahesaadus. Struktuurne alus antibakteriaalse toime tagamiseks
Selle molekulis olev aktiivne tioesterrühm on kõrge reaktsioonivõimega, mis võib tõhusalt atsüülida tsefalosporiini tuuma aminorühma, moodustades stabiilse amiidsideme, andes tsefosopraanile kokkuvõttes ainulaadse külgahela -struktuuri. See külg-ahela struktuur on oluline tagatis, et tsefosopraan avaldab antibakteriaalset toimet ja suurendab selle afiinsust bakteriaalsete penitsilliini{3}}siduvate valkude (PBP) suhtes, mõjutades otseselt ravimi antibakteriaalset spektrit ja efektiivsust. |
Kuum tags: 1,2,4-tiadiasool-3-äädikhape, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetüületoksü)-1,1-dimetüül-2-oksoetoksü]imino]-, (Z)- CAS NO.:76028, tarnija, tootja, 9