Naprokseen CASi nr 22204-53-1

Küsi pakkumist
Naprokseen CASi nr 22204-53-1
Üksikasjad
Aromaatsed ühendid, aromaatsed muud veterinaarravimistandardid; farmatseutilised toorained antipüreetiliste ja valuvaigistite FDA ELi gmp Naprokseeni naatrium CASi NO.26159-34-2(FDA EU-GMP),Naproxennaatriumi DC(FDA EU-GMP)
Toodete liigitus
Naprokseeni API-d
Share to
Kirjeldus

Naproxen Põhiteave

Toote nimetus:

Naprokseen

Sünonüümid:

(2S)-2-(6-metoksünaftaleen-2-üül)propaanhape;(S)-(+)-6-metoksü-α-metüül-2-naftaleenhappe; NAPROXEN;(S)-(+)-2-(6-metoksü-2-naftüül)propioonhape; Naprokseen; Naprosyn;(S)-Naprokseen; Salvrätik; Naprosyne; Naprokseen; Equiproxen (Seadmed roxen)

Cas:

22204-53-1

Mf:

C14H14O3 – (100–1999)

Mw:

230.26

Einecsi:

244-838-7


Naprokseeni füüsikalised ja keemilised omadused

Sulamispunkt

152-154°C juures

Keemispunkt

403,9ºC juures 760mmHg

Ladustamise tingimus

Ladu ventileeritakse, madalal temperatuuril ja kuivad ning ladustatakse ja transporditakse eraldi toidu toorainest

Välgupunkt154,5ºC

Vormi

Valge pulber

Lahustuvus

Vees praktiliselt ei lahustu, etanoolis (96 protsenti) ja metanoolis lahustuv.


NaprokseenKasutamine

Kasutab

Põletikuvastased valuvaigistid ja naprokseeni vaheained


Naproxen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See on PG süntaasi inhibiitor. See võib pärssida eesnäärme süntetaasi. Sellel on märkimisväärne valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See võib imenduda kiiresti pärast suukaudset manustamist. Plasmakontsentratsioon on 2...4 tundi pärast 1 annuse manustamist. Selle tipus seondub üle 99% verest plasmavalkudega, t1/2 on 13...14 tundi ja umbes 95% eritub uriiniga algvormi ja metaboliitidena. Kliiniliselt kasutatakse reumaatilise ja reumatoidartriidi liigese keemilise raamatu põletik, osteoartriit, anküloseeriva spondüliidiga, podagra, artriit, tenosünoviit. Seda saab kasutada ka luu- ja lihaskonna nihestuste, põrutuste, vigastuste ja düsmenorröa põhjustatud valu leevendamiseks. Siiski tuleb märkida, et nagu ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, võivad naprokseeni ravi ajal igal ajal tekkida rasked seedetrakti kõrvaltoimed. Seetõttu ei tohi aktiivse gastroduodenaalsete haavanditega patsiendid kasutada teisi seedetrakti haavandiid. Patsiendid, kellel on kuseteede haigused peavad võtma seda hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Kuum tags: naprokseencas no.22204-53-1, Hiina, tootjad, tarnijad, tehas, tava, hulgimüük

Küsi pakkumist