10. juunil 2019 kuulutati ametlikult välja "Hiina Rahvavabariigi inimgeneetiliste ressursside haldamise eeskiri" ja see määrati kindlaks 1. juulil.
Inimeste geneetiliste ressursside haldamine Hiinas kliinilistes uuringutes on veel pikk tee minna. Ühelt poolt on vaja edendada kliiniliste uuringute edenemist. Teisalt on vaja hallata geneetiliste ressursside kogumist, säilitamist, rahvusvahelist koostööd ja väljumist.
"Inimgeneetiliste ressursside rahvusvahelise koostöö teadusliku uurimistöö kinnitamine" on kohaldatav Hiina inimgeneetilisi ressursse kasutavate rahvusvahelise koostöö teadusuuringute reguleerimiseks ja haldamiseks.
Hiina inimgeneetiliste ressursside rahvusvahelise koostöö teadusuuringute kontrollimine ja kinnitamine (neljateistkümnes partii 2019. aastal) (2019-09-27) on kliinilisteks uuringuteks heaks kiidetud peamised uuringud:
Novo Concord, suukaudne somaglutiid, hüpoglükeemiline algaja: suukaudne somaglutiid, hinnaga 5500 jüaani kuus; ka kodumaine on kiire;
India Natco, Gleevec-Imatinibi geneeriline ravim "Ma ei ole narkojumal" Gleini prototüübi ravimifirma Natco keskendub onkoloogiaravimite väljatöötamisele Hiinas!
Novartis, Kanalimum, Hiina NSCLC 3. faasi kliiniline;
Zhuhai Rundu, lidokaiini prilokaiini koor;
BMS, 986165, mõõduka kuni raske psoriaasi 3. faasi kliiniline;
Yide Biological, budesoniidi aerosool;
Zee Bio, Jacketini kreem, 2. faasi alopeetsia areata kliiniliselt, ettevõtte väärtus on ligi 5 miljardit, Zeyake Jackini koor alopeetsia areata jaoks!
Yifang Biological, URAT1, kliiniline;
Junshi Biological, PD-1, nina-neelu kartsinoomi 3. faas;
Novartis, Brolucizumab ja Aberysip 3. faas kliinilised; ja nii edasi.
