21. märtsil Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. teatas, et tema neokoronaviiruse vastase suukaudse väikese molekuliga 3CL proteaasi inhibiitori I klassi uuendusliku ravimi Atetevir Tablets/Ritonavir Tablets Combination Package (kaubanduslik nimi: Tazovid®) registreeritud kliiniliste uuringute andmed avaldatakse aastal.e-kliiniline meditsiin, autoriteetse rahvusvahelise meditsiiniajakirja alamajakiriLancet. See tähendab, et Hiina uute koronaarinfektsioonide vastaste ravimite uurimis- ja arendustegevus on jõudmas täiesti uude etappi, andes Hiinale ja isegi ülemaailmsele uue koronaarinfektsioonivastasele tervishoiule uusi tulemusi ja lahendusi.
See väljaanne on rahvusvahelise akadeemilise ringkonna kõrge tunnustus teadustöö tulemustele. Artikli autorid on akadeemik Nanshan Zhong, professor Hongzhou Lu (Ameerika Mikrobioloogiaakadeemia liige), akadeemik Fusheng Wang, professor Xiaochun Chen, dr Yuhua Zhang (Akeylinki peadirektor), dr Weizhong Mao (Akeylinki peateadur) , jne.
Uuring, mis avaldatakse aastale-kliiniline meditsiin, alaajakiriLancet, on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga II/III faasi kliiniline uuring Hiinas, mida juhivad Guangzhou Meditsiiniülikooli Esimene Haigla ja Shenzheni Kolmas Rahvahaigla ning milles osaleb suur hulk 48 kliinilist keskust. riik ja kokku 1246 teemat. Uuringu tulemused näitasid, et Tazovid® näitas märkimisväärset viirusevastast toimet, vähendades oluliselt viiruskoormust ja kiiresti taastudes 11 uut kroonilist sümptomit, sealhulgas "köha, kuuma- või palavikutunne, peavalu ja kehavalu/valulikkus". hästi talutav ja ohutu. Võrreldes Paxlovidiga on sellel super 3CL inhibiitoril Tazovid®-il väiksem annus (pool doosist, 150 mg, kaks korda ööpäevas), turustatud ülemaailmse neokoronaadivastase innovaatori madalaim päevane terapeutiline annus ja parem ohutusprofiil. See on ka ainus neokoronaariavastane ravim, mis on heaks kiidetud ja turustatud nii riigisiseselt kui ka rahvusvaheliselt ning mis on näidanud ülimat efektiivsust ja statistiliselt olulist erinevust XBB variandi populatsioonis pöördelises registripõhises kliinilises uuringus.
Selle uuringu tulemuste põhjal kiideti Tazovid® Hiinas tingimuslikult heaks 23. novembril 2023 kerge kuni mõõduka neokoronaviiruse infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks.
Lanceton üks maailma neljast juhtivast meditsiiniajakirjast.e-kliiniline meditsiinonLancetpeamine avatud juurdepääsuga ajakiri integreerivate meditsiiniuuringute jaoks ja on osa sellestLancet Avastusteadus. See avaldab kliinilisi uuringuid kõigis meditsiinivaldkondades: diagnoosimisest ravini, ennetamisest palliatiivse ravini, tervise edendamisest tervisepoliitika ja võrdsuseni. Ajakiri avaldab kvaliteetseid kliinilisi uuringuid, mis on rõhuasetusega uudsusele ja kliinilisele arengule, sealhulgas originaalseid teadusartikleid ja ülevaateid.Lancet-eClinicalMedicineon ametlikult nõustunud ateteviiri/ritonaviiri tablettide kombinatsiooni pakendi (kaubanimi: Tazovid®) kliinilise uuringu andmete avaldamisega pärast mitut läbivaatamist ja valikut professionaalsete arvustajate poolt. See on täielik kinnitus Tazovid® tugevast viirusevastasest efektiivsusest, madalast annusest ja suurepärasest ohutusest, mis hõlbustab Tazovid®i tunnustamist ja arendamist rahvusvahelisel turul uute kroonidega patsientide hüvanguks üle maailma.
Praegu on Tazovid® heaks kiidetud lisamiseks riiklikusse ajutisse ravikindlustusse, mis vähendab oluliselt ravimi kliinilise kasutamise "majanduslikku künnist", millest saavad kasu patsiendid nii kodu- kui ka välismaal.