HIVACAT T-rakuline immunogeen (HTI) on uudne inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vaktsiini immunogeen, mis on loodud rakulise immuunvastuse esilekutsumiseks inimkehas viirusetõrjega seotud HIV sihtmärkide vastu. Hiljuti avaldati üks rahvusvahelises ajakirjas Nature Medicine. Oxfordi ülikooli ja teiste institutsioonide teadlased teatasid, et Oxfordi ülikooli ja teiste institutsioonide teadlased viisid läbi I faasi. / Iia kliinilise uuringu tulemused näitavad, et kui retroviirusevastane ravi (ART) ajutiselt peatatakse, võib T-rakkude terapeutiline HIV-vaktsiin olla seotud viiruse tagasilöögi parema kontrolliga.
Uuringu AELIX{0}} läbiviimisel teatasid uurijad, et kaks viiest osalejast ei saanud ART-ravi ilma spontaanse HIV-kontrolliga seotud geneetilise taustata. Selles artiklis kasutab AELIXi välja töötatud vaktsiin HIVACAT T-raku immunogeenide saamiseks DNA vektori, täiustatud vaktsiiniviiruse Ankara (MVA) vektori ja simuleeritud adenoviirusvektori ChAdOx1 kombinatsiooni.
Uurija Tomas Hanke sõnul võivad leiud muuta võimalikuks organismi aktiivse immuunsuse HIV-i suhtes, aeglustada HIV replikatsiooni ja pakkuda HIV-patsientidele puhkuseravi, mis viib HIV-i ravimiseni. T-raku/T-raku vaktsiinid mängivad tõenäoliselt olulist rolli HIV-i lõplikus ravis ja võib-olla ka muudes raskete haiguste täiustatud ravimeetodites. Uurijad märkisid, et osalejad said mitu vaktsineerimisringi ja neid jälgiti kord nädalas keha viiruskoormuse suhtes enne ART katkestamist.
Uuringusse värvatud 45 osalejast 41 jõudis ravi katkestamise faasi, 26 said vaktsineerimise, 15 said platseebot topeltpimedas uuringus ning ei patsient ega uurijad ei saanud enne uuringu lõppu aru, kuidas patsient määrati. Nendes populatsioonides, kus ei olnud kaitsvat genotüüpi, raviti kaheksat vaktsineeritut ilma ART-ga ja kõik platseeborühmas osalejad peale ühe pidid ravi jätkama enne 6-kuulise ravipausi lõppu.
Uurija Hanke juhtis Jenneri Instituudi HIV-vaktsiiniprogrammi, et töötada välja uued vaktsiinistrateegiad kaitsvate T-rakkude esilekutsumiseks HIV-i sihtpiirkondades, samal ajal kui teadlased on läbi viinud katseid ka Ühendkuningriigis, Euroopas, Ameerika Ühendriikides ja Aafrikas. Kokkuvõtteks võib öelda, et vaatamata vaktsiinide piiratud efektiivsusele viiruse tagasilöögi ärahoidmisel, võib HIVACAT T-raku immunogeenide vastu indutseeritud võimas T-raku vastus olla kasulik kombineeritud ravistrateegiate jaoks ja teadlased jätkavad asjakohaste kliiniliste uuringute läbiviimist.
