See on valge või peaaegu valge kristalne või pulber; see lahustub vees, lahustub happes ja leelis, vähe lahustub etanoolis ja ei lahustu orgaanilistes lahustites. See on ribonukleosiid (sisaldab pürimidiinaluse tsütosiini), mis moodustab nukleiinhappe ja moodustab geneetilise koodi ühiku. Tsütidiin on ühendatud vastava guanosiiniga desoksüribonukleiinhappes ja tsütoribonukleiinhape mittekovalentses vormis.
Tsütosiinnukleosiidi valmistamismeetod sisaldab järgmisi samme:
①Silüülimine: N- (tert-butüüldimetüülsilüül) -2- (tert-butüüldimetüülsiloksü) -4- (tert-butüüldimetüülsilüül) saadakse tsütosiini ja tert-butüüldimetüülsilüülkloriidi pürimidiinamiini silaniseerimisel, lahustatakse N- (tert-butüüldimetüül) - (tert-butüüldimetüülsiloksü) -4-pürimidinamiin kloroformis, et saada N- (tert-butüüldimetüülsilüül) silüül) -2- (tert-butüüldimetüülsiloksü) -4-pürimidinamiin kloroformis;
②Glükosiidide süntees: tetraatsetüülriboos lahustatakse kloroformis ja lisatakse titaantetrakloriidi lahus. Lisage N- (tert-butüüldimetüülsilüül) -2- (ümbritseva õhu temperatuuril 18 ～ 30 ℃ (tert-butüüldimetüülsiloksü) -4-pürimidinamiin kloroformi lahuses, tsütosiinatsetüülriboos saadakse glükosiidreaktsioonil;
MAmonialyüüs: lisage tsütosiinatsetüülriboosile metanoolilahus, mis sisaldab 10% ammoniaaki, ümbritseva õhu temperatuuril 18 and 30 ℃, ja saadakse tsütosiini tuum aminolüüsi reaktsiooni abil. Toored glükosiidid;
④ Rafineerimine: lisage tsütosiini toornukleosiid etanoolile, kuumutage segades tagasijooksul, lisage vesi, jahutage temperatuurini 0 ℃ ± 2 ℃ ja kristalliseeruge vähemalt 5 tundi, eraldage tahke aine ja kuivatage see tsütosiini nukleosiidi saamiseks.
