Hangzhou Jeci Biochem Technology Co., Ltd.asub Hangzhous, Zhejiangi provintsis. Oleme pühendunud farmaatsia toimeainete ja farmaatsia vahesaaduste müügile, koostööle suunatud teadus- ja arendustegevusele, tellimustootmisele, müügile ja teenindusele ning ravimite tooraine impordile.
Meie ettevõtte erinevad keemilised kvalifikatsioonid ja sertifikaadid on täielikud, olemas on mitmesuguseid farmaatsia vahesaadusi ja lähtekemikaale ning enamik tavalisi ohtlike kaupade ärikvalifikatsioone ning neil on täielik impordi ja ekspordi kvalifikatsioon, ettevõtte tooteid müüakse kõikjal maailmas ning tegutseb erinevate toodete, näiteks ohtlike kemikaalide impordi ja ekspordi eest.
Ettevõte tegeleb peamiselt hulgi-, jaemüügi-, bioloogiliste toodete, farmaatsia vahesaaduste, esmaklassiliste meditsiiniseadmete, naftatoodete, kummitoodete, plasttoodete, bioloogiliste reaktiivide, biokeemiliste testimisreaktiivide ja kulumaterjalide, keemiliste reaktiivide müügiga; farmaatsiatoimingud (kehtivate litsentsidega tegutsemine) Kaupade ja tehnoloogia import ja eksport (v.a siseriiklike seaduste ja haldusmäärustega keelatud projektid ning seadused ja haldusnormid näevad ette, et tegevust piiravaid projekte saab teostada alles pärast loa saamist). (Seaduse kohaselt heakskiitmisele kuuluvaid projekte võib teostada pärast vastavate osakondade heakskiitmist).Meie, Jeci Biochem, saame tarnida antihüpertensiivsete ravimitega seotud vaheaineid. Päringud on teretulnud!
Hiljuti teatas AstraZeneca, et USA FDA on oma uuritava ravi Baxdrostat turundustaotluse heaks kiitnud ja sellele on antud prioriteetse ülevaate staatus. See on mõeldud lisaravina teistele antihüpertensiivsetele ravimitele resistentse hüpertensiooniga (kontrollimatu või ravile resistentse) täiskasvanud patsientidele, kelle vererõhku ei saa olemasolevate ravimitega piisavalt alandada. FDA loodab oma ülevaatuse lõpule viia 2026. aasta teises kvartalis. Kui Baxdrostat heaks kiidetakse, saab sellest maailma esimene turustatud aldosterooni süntaasi inhibiitor (ASI), mis tähistab läbimurret hüpertensiooni ravis.
Baxdrostat is a highly selective, potent oral small-molecule aldosterone synthase inhibitor acquired by AstraZeneca through its acquisition of CinCor Pharma. It directly lowers aldosterone levels by specifically inhibiting the last three rate-limiting steps of aldosterone synthesis in the adrenal glands. Unlike traditional antihypertensives such as beta-blockers or ARBs, Baxdrostat's innovation lies in precisely targeting the aldosterone synthesis pathway, with >100-kordne selektiivsus kortisooli sünteesi ensüümide suhtes, vältides seeläbi kortisooli düsregulatsiooniga seotud kõrvaltoimeid. See mehhanism sobib eriti patsientidele, kelle vererõhk jääb pärast mitme olemasoleva ravimiga ravi kontrollimatuks, pakkudes neile uut lahendust.
Baxdrostati turundustaotlus põhineb III faasi BaxHTN uuringu tulemustel. Uuringusse kaasati 796 resistentse hüpertensiooniga patsienti ja see näitas:
12. nädalal saavutas 2 mg annuse rühmas istuva süstoolse vererõhu (SBP) keskmise languse 15,7 mmHg, 1 mg rühmas 14,5 mmHg, platseeborühmas aga ainult 5,8 mmHg võrra. Pärast platseebo korrigeerimist saavutasid 2 mg ja 1 mg rühmad olulise languse vastavalt 9,8 mmHg ja 8,7 mmHg (p< 0.001).
24-tunnise ambulatoorse vererõhu jälgimise käigus vähendas Baxdrostat 2 mg rühm öist vererõhku 13,9 mmHg võrra (p< 0.0001), effectively covering the high-risk early morning period for cardiovascular events.
Vererõhu reguleerimise kiirus (SBP< 130 mmHg) increased nearly threefold, with 71% of patients achieving sustained 24‑hour BP control.
Ohutuse osas oli Baxdrostat hästi talutav, ootamatute kõrvalnähtudeta; enamik kõrvaltoimeid olid kerged. Neid andmeid esitleti 2025. aasta Euroopa Kardioloogide Seltsi (ESC) kongressil ja samal ajal avaldatiNew England Journal of Medicine.
Antihüpertensiivsete ravimite turupotentsiaal on tohutu. PharmCube'i andmetel ületas antihüpertensiivsete keemiliste ravimite müük Hiina kolmes peamises terminalis 2024. aastal 78,9 miljardit RMB. Ülemaailmselt on 1,4 miljardil hüpertensiooniga inimesel, kellest umbes 25%-l on aldosterooni reguleerimise häired, samas kui resistentne hüpertensioon moodustab 30–50% kliinilisest vajadusest.
Praegu on konkurents ASI vallas kuumenemas. Lisaks Baxdrostatile on III faasis arenduses Mineralysi Lorundrostat ja Boehringer Ingelheimi BI 690517 ning ruumi on tulnud ka kodumaised ettevõtted nagu Salubris ja Hansoh Pharma. Tänu Priority Review määratlusele ja varasemale esitamise ajakavale on Baxdrostat valmis jõudma esimesena turule ja saavutama konkurentsieelise.
AstraZeneca jaoks pole Baxdrostat mitte ainult läbimurre hüpertensiooni vallas, vaid ka südame-veresoonkonna, neerude ja ainevahetuse (CVRM) frantsiisi peamine kasvumootor. Kuna selle hitttoode dapagliflosiin läheneb patendi kehtivusaja lõppemisele, võib Baxdrostat sünergiseerida GLP-1 ravimi AZD5004, lipiidide -alandaja AZD0780 ja teistega, et luua "südame-neeru-metabolismi" terapeutiline maatriks. Tulevikus, kui selle näidustused laienevad südamepuudulikkusele ja kroonilisele neeruhaigusele, tugevdab see veelgi AstraZeneca juhtpositsiooni CVRM-is ja toetab tema eesmärki teenida 2030. aastaks 80 miljardit dollarit tulu.
